代表性论文
1. Wanwen Zeng et al, Compressing regulatory networks to vectors for interpreting gene expression and genetic variants, Nature Machine Intelligence, 2021, in press
2. Qiao Liu et al, Simultaneous deep generative modeling and clustering of single cell genomic data, Nature Machine Intelligence, 2021, in press
3. Shengquan Chen et al, OpenAnnotate: a web server to annotate the chromatin accessibility of genomic regions, Nucleic Acids Research, 2021, in press
4. Shengquan Chen et al, DeepCAPE: a deep convolutional neural network for the accurate prediction of enhancers, Genomics, Proteomics & Bioinformatics, 2021, in press
5. Shengquan Chen et al, A reference-guided approach for epigenetic characterization of single cells, Nature Communications, 2021, 12:2177
6. Qiao Liu et al, Density estimation using deep generative neural networks, Proc Natl Acad Sci USA, 2021, 118(15): e2101344118
7. Wenran Li et al, A method for scoring the cell-type specific impacts of non-coding variants in personal genomes, Proc Natl Acad Sci USA, 2020, 117 (35): 21364-21372
8. Wanwen Zeng et al, SilencerDB: a comprehensive database of silencers, Nucleic Acids Research, 2020, 49(D1):D221-D228
9. Wanwen Zeng et al, DC3: Deconvolution and coupled clustering from bulk and single cell genomics data, Nature Communications, 2019, 10: 4613
10. Wenran Li et al, DeepTACT: predicting high-resolution chromatin contacts via bootstrapping deep learning, Nucleic Acids Research, 2019, 47(10): e60
11. Zehua Liu et al, Reconstructing cell cycle pseudo time-series via single-cell transcriptome data, Nature Communications, 2017, 8:22
12. Zhana Duren et al, Modeling gene regulation from paired expression and chromatin accessibility data, Proc Natl Acad Sci USA, 2017, 114(25): E4914-E4923
13. Feng Zeng et al, PyroHMMsnp: a SNP caller for Ion Torrent and 454 sequencing data, Nucleic Acids Research, 2013, 41(13):e136
14. Rui Jiang et al, Sequence-based prioritization of nonsynonymous single-nucleotide polymorphisms for the study of disease mutations, American Journal of Human Genetics, 2007, 81(2):346-360
15. Rui Jiang et al, Network motif identification in stochastic networks, Proc Natl Acad Sci USA, 2006, 103(25): 9404-9409
发明专利
1. HE染色器官病理图像分割方法、装置
2. 细胞图像中细胞轮廓弯曲程度的衡量方法、系统及介质
3. 高分辨率图像纹理特征提取方法及系统
4. 掩模图像的分割方法及系统
5. 基于图路径搜索和深度学习的细胞图像分割方法
6. 图像要素提取方法及装置
7. 一种基于专用语料库字向量的无监督中文分词方法
8. 电子病历表型抽取、表型名称规范化方法及系统
9. 中文电子病历命名实体抽取方法及系统
10. 基于深度学习的医院分诊方法、系统、装置及介质
11. 一种基于词向量的医疗分诊方法及系统
12. 多类生物序列注释的整合方法
13. 基因组单位点变异致病性的预测方法、系统及存储介质
软件著作权
1. 数字化组织病理影像浏览标注软件V1.0
2. 数字化组织病理影像几何变换软件V1.0
3. 基于深度学习的多系统萎缩综合征辅助诊断软件V1.0
4. 数字化组织病理影像加噪模糊软件V1.0
5. 数字化组织病理影像色彩调整软件V1.0
6. 数字化组织病理影像分割软件V1.0
7. 细胞分割预处理浏览软件V1.0
8. 细胞形状特征提取软件V1.0
9. 染色质开放性注释与可视化系统
吴雪兵:哥伦比亚大学,助理教授
曾 丰:厦门大学,助理教授
马士宁:斯坦福大学,博士后
刘泽华:哈佛大学,博士后
吴蒙蒙:清华大学,博士后
王子承:哥伦比亚大学,博士后
曾婉雯:南开大学,助理教授
李文然:斯坦福大学,博士后